Ha sido ella, la algecireña Carmen González, quien nos ha pedido que demos voz a esta iniciativa. Padece enfermedad de Lyme Crónico desde hace más de dos décadas, sin diagnóstico fiable ni tratamiento adecuado. Como ella, cientos de personas en España conviven en silencio con una dolencia causada por la bacteria Borrelia burgdorferi, transmitida por garrapatas, que puede afectar a múltiples sistemas del cuerpo y confundirse con enfermedades como la fibromialgia o la esclerosis múltiple.
"Se trata de una enfermedad infecciosa multisistémica e inflamatoria, transmitida por mordedura de garrapata infectada. Aunque originariamente procede de EEUU, se ha extendido por más de 80 países de todo el mundo, incluyendo, África, Asia, Europa y que está tomando protagonismo en toda España, con miles de afectados que aumentan año tras año y así también en nuestra provincia", nos explica Carmen.
Este 1 de mayo ha dado comienzo una nueva edición de “LYMEtro a metro”, una carrera virtual que recorrerá simbólicamente 25.289 kilómetros a lo largo de 40 localidades, con el objetivo de visibilizar la enfermedad de Lyme Crónico, sensibilizar a la ciudadanía y exigir una respuesta institucional urgente. La salida simbólica tuvo lugar en Valencia, en homenaje a las víctimas de la DANA y en reconocimiento al compromiso de la senadora Estela Daroca con los afectados.
La iniciativa ha sido creada por Naiara Olague, paciente de Lyme desde 2016, y su marido Gorka Lizarraga, como una campaña de carácter nacional que busca informar, conectar a los enfermos y reclamar atención médica especializada. Bajo el lema “Con la enfermedad de Lyme... mi responsabilidad es también la tuya”, la propuesta interpela a ciudadanos, administraciones, centros educativos y ayuntamientos.
La organización subraya la necesidad urgente de implementar campañas preventivas frente al aumento de garrapatas, agravado por el cambio climático, y de enfocar estas acciones especialmente en la infancia.
Durante el mes de mayo, los participantes —muchos de ellos enfermos que apenas pueden salir de la cama— se pasarán el testigo de forma simbólica a través de vídeos diarios en redes sociales. Aunque virtual, esta carrera representa una movilización real de apoyo, unión y denuncia frente a la invisibilización.
Como gesto de solidaridad, edificios públicos de distintas localidades se teñirán de verde: el Ayuntamiento de Tafalla ya lo hizo el 1 de mayo y el próximo 17, Día Internacional del Lyme, lo harán municipios como Navalmoral de la Mata, Casares, Miajadas, Santa Eulalia del Río o Pamplona.
También se recogen los municipios en los que se han dado contagios durante los últimos meses y, según los registros de este colectivo, uno de ellos se produjo en San Roque.
Entre los objetivos de esta edición están superar los 15.000 km de 2024, fortalecer la comunidad de pacientes y exigir una atención médica digna y protocolos específicos. Aunque la enfermedad es de declaración obligatoria en España, los afectados denuncian la falta de diagnóstico fiable, tratamiento efectivo y reconocimiento oficial.
El Parlamento Europeo ya advirtió en 2018 de la gravedad del Lyme como la zoonosis más común en Europa. Sin embargo, como recuerda Carmen González desde Algeciras y otros tantos desde distintos puntos de la geografía española, “seguimos siendo enfermos de segunda”.
